**ICH. Produktprinzip und besondere Anforderungen**
Dieses Blutentnahmeröhrchen verwendet **3,2 % (0,109 mol/L) oder 3,8 % Natriumcitrat** als Antikoagulans. Durch die spezifische Chelatisierung von Calciumionen im Blut hemmt es den Gerinnungsprozess reversibel und bietet so eine stabile Grundlage für die *In-vitro*-Analyse der Gerinnungsfunktion. Zu den besonderen Kernanforderungen gehören:
- **Strenges Verhältnis von Blut-zu-Antikoagulans:** Es ist wichtig, ein **9:1-Verhältnis von Blut zu Antikoagulans** sicherzustellen. Ein unzureichendes oder übermäßiges Blutentnahmevolumen wirkt sich direkt auf die Calciumionenkonzentration aus, was zu fälschlicherweise verlängerten oder verkürzten Gerinnungszeiten führt und die Genauigkeit der Ergebnisse erheblich beeinträchtigt.
- **Rechtzeitige Probenverarbeitung:** Die Tests sollten innerhalb der angegebenen Zeit nach der Entnahme abgeschlossen sein, um die Stabilität der Gerinnungsfaktoren sicherzustellen.
**II. Hauptanwendungsgebiete**
Dieses Röhrchen ist speziell für Gerinnungsfunktionstests-entwickelt, die **Plasma** erfordern, einschließlich:
- **Koagulations-Screening-Tests:** Prothrombinzeit (PT), International Normalized Ratio (INR), aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT)
- **Koagulationsfaktor-Aktivitätstests** (z. B. Faktoren II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII)
- **Überwachung der Antikoagulanzientherapie** (z. B. Warfarin, Heparin)
- **Gerinnungsfaktor-Inhibitor-Screening**
- **Einige Methoden zum Testen des fibrinolytischen Systems** (z. B. D--Dimer, Fibrinogen-Abbauprodukte)
**III. Produktspezifikationen und wichtige Betriebspunkte**
- **Antikoagulanstyp:** **3,2 % (empfohlen) oder 3,8 % Natriumcitrat**
- **Erkennungsmerkmal:** Typischerweise gekennzeichnet durch eine **hellblaue Kappe** als internationaler Standard.
- **Wichtige Betriebsabläufe:**
1. **Venenpunktion und Blutentnahme:** Sorgen Sie für einen reibungslosen Blutfluss und vermeiden Sie eine Kontamination mit Gewebeflüssigkeit. Füllen Sie das Röhrchen bis zur markierten Markierungslinie, um das Verhältnis **9:1** sicherzustellen.
2. **Sofortiges und gründliches Mischen:** Drehen Sie das Röhrchen nach der Entnahme sofort vorsichtig **3–4 Mal** um, um eine vollständige Vermischung des Antikoagulans mit dem Blut sicherzustellen und eine lokale Gerinnung oder Aktivierung zu verhindern.
3. **Probenverarbeitung:**
- Der Test oder die Plasmatrennung durch Zentrifugation sollte **innerhalb von 1–4 Stunden** abgeschlossen sein (gemäß den Standardarbeitsanweisungen des Labors).
- Zentrifugationsbedingungen: Normalerweise 10–15 Minuten lang bei **1500–2500 RCF** zentrifugieren, um plättchenarmes Plasma (Thrombozytenzahl < 10 x 10⁹/l) zu erhalten.
4. **Lagerung und Transport:** Wenn der Test innerhalb von 4 Stunden nach der Trennung durchgeführt wird, kann das Plasma bei Raumtemperatur gelagert werden; andernfalls sollte es bei **2–8 Grad** gelagert werden, jedoch nicht länger als 24 Stunden. Für eine Langzeitlagerung sollte das Plasma bei -20 Grad oder -80 Grad eingefroren werden, wobei wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermieden werden.


Unser Zertifikat
ISO13485, FSC, MSDS, FDA.
Firmenphilosophie
Nordamerika 15 %, Südamerika 15 %, Südeuropa 10 %, Südasien 10 %, Inlandsmarkt 10 %, Mittlerer Osten 6 %, Osteuropa 5 %, Südostasien 5 %


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